Definición de mutación – Qué es, Significado y Concepto

Mutación El diccionario de la Real Academia Española (RAE) reconoce varios usos en el término mutación. El uso más común, sin embargo, está relacionado con el biología Yo allí genéticadonde la mutación es una modificación que se produce en la datos genéticos un organismo vivo. Esta alteración, que puede ser hereditaria, comporta una modificación de sus características.

Según el especialista De Vries, una mutación consta de una cambio de material hereditario (ADN) que no puede justificarse por segregación o recombinación.

Lo que cambia es el genuna unidad que aloja los datos heredados que se encuentran en el archivo ADN. A partir de una mutación, el ser vivo (incluido el seres humanos) pueden desarrollarse de manera diferente enfermedades o experimenta cambios en su cuerpo. Es decir, la mutación se produce porque cuando se produce la replicación del ADN, ocurre algo que hace que sus nucleótidos (elementos de los que está formado) varían; esta variación puede aparecer en cualquier área del ADN. Si la mutación se produce cuando los gametos se fusionan, entonces en las generaciones futuras esta mutación aparecerá como una característica permanente de la descendencia.

Es necesario reconocer una doble condición de mutaciones que es paradójica. Al igual que las mutaciones nocivos (los que la padecen se enferman), también sirven en el futuro como lo permiten Evolución y así garantizar la supervivencia de las distintas especies. Teniendo en cuenta esta explicación, podemos hablar de distintos tipos de mutaciones. Las mutaciones letales son los que llevan al individuo a la muerte antes de llegar a la madurez reproductiva, mientras que los mutaciones nocivasreducen la facultad de reproducción y subsistencia.

Por lo que sabemos, las mutaciones son de tipo recesivo, en el sentido de que sus efectos negativos no se manifiestan salvo que los dos genes mutantes coinciden dando lugar a lo que se llama situación homocigota. Es el caso, por ejemplo, de la consanguinidad o entre dos individuos genéticamente estrechamente relacionados, hasta el punto de que ambos han heredado el gen mutante exacto. Esto explica por qué aquellos niños cuyos padres son primos o tienen algún grado de intimidad tienen más probabilidades de sufrir enfermedades hereditarias.

Tipo de mutaciones biológicas

MutaciónCuando hay un cambio en la estructura del ADN se llama mutaciones genéticas. En términos científicos se dice que se produce un cambio en la base nitrogenada de la estructura que modifica por completo la proteína; Este cambio es generalmente dañino para el organismo, pero raramente cuando se produce esta mutación se sintetiza una nueva proteína, que puede ser de vital importancia en la evolución de la especie en cuestión. Esto se debe a que aquellos individuos que llevan el gen mutante tienen la capacidad de adaptarse a determinados cambios del entorno, lo que no ocurre con el resto de compañeros que no tienen ese gen; más tarde, gracias a selección naturalel gen original es sustituido por el mutante y se transmite a las generaciones futuras de esta especie.

El mutación morfológica, a su vez, altera la forma o el color de los órganos. Hay mutaciones clasificadas según cómo modifican las funciones, y podemos hablar de ellas mutaciones de pérdida o mutaciones de ganancia de función.

Otras mutaciones lo son bioquímicos (modifican algunas funciones de la bioquímica del organismo) y la condicional (aparecen sólo en determinadas condiciones particulares del medio).

Otros tipos de mutaciones son cromosómica (cuando se produce una duplicación o un cromosoma se divide y después se une a otro, provocando un cambio en la estructura del ADN y produciendo una reordenación cromosómica, por ejemplo en casos de sobrecruce) o errores de disyunción (presente en aquellos individuos que tienen más o menos cromosomas que los de su especie, generalmente por una separación anormal durante la meiosis).

Por último, cabe destacar que las mutaciones genéticas pueden ser producto de la unión de individuos con una distancia genética no recomendada (parientes directos), o incluso de efectos externos, como la presencia de radiación en el aire, o la exposición a rayos. X, a altas temperaturas o determinados elementos químicos. En humanos, pueden causar defectos de nacimiento, cánceres y enfermedades degenerativas.

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