Definición de homocigoto – Qué es, Significado y Concepto

Uno cigoto o cigoto es una célula que surge de la unión de un gameto femenino con un gameto masculino en el contexto de la reproducción sexual de plantas y animales. Si una célula u organismo tiene alelos idénticos de un gen respecto a un rasgo determinado, se clasifica como homocigoto (u homocigoto).

Aunque el concepto de homocigoto no forma parte del diccionario desarrollado por la Real Academia Española (RAE), el término se utiliza para llamar la celda creada por unión de gametos con la misma dotación genética o en el organismo procedente de la unión de gametos con estas características.

Zigot

Un homocigoto es una clase de cigoto (una célula que surge de la unión de un gameto masculino y un femenino).

Alelos y locus

En un homocigoto, el alelos de a sitio yo soy incluso en los alelos del cromosoma homólogo. En a heterocigotopor el contrario, los alelos de un lugar determinado son distintos a los cromosomas homólogos.

Para entender estos ideases importante saber que los alelos son y versiones de un gen. Es decir, una característica se puede presentar de diferentes formas, generando diferentes alelos. Los loci, en cambio, son y secciones donde se agrupan más genes. Por tanto, se puede decir que un alelo es una variante de una secuencia genética en un locus específico.

Homozigot, en definitiva, es una noción relacionada con composición genética de a determinada característica en a cuerpo. Cada alelo de un gen se hereda de cada progenitor: si los dos alelos de un gen concreto son iguales, se trata de un organismo homocigoto u homocigoto.

Genética

En un homocigoto, los gametos unidos tienen la misma dotación genética.

Concepto homocigoto del trabajo de Mendel

En este contexto, la obra del llamado monje católico agustino es de gran importancia Gregor Johann Mendelque publicó desde 1865 en forma de un conjunto de normas que hoy conocemos como Leyes de Mendel. Estos se refieren esencialmente a la transferencia del características de un organismo a sus sucesores que se realiza en el fenómeno de patrimonio genético.

Este descubrimiento de Mendel se considera un hito en la evolución de las ciencias de la biología, tan importante que sólo se compara con las leyes de Newton de la física. Esto se debe a que sus estudios fueron extremadamente precisos y permitieron a los científicos de la época dejar atrás la perspectiva superficial que se basaba en la mezcla de sangre para explicar el la herencia genética.

Leyes mendelianas

La primera de las tres leyes de Mendel establece que si un homocigoto dominante se corta con un recesivo para un rasgo particular, la primera generación de descendencia estará compuesta por todos los individuos iguales entre sí, tanto desde el punto de vista fenotípico como genotípico, así como fenotípicamente iguales al progenitor que tiene el genotipo dominante, todo ello independientemente de la dirección en la que se produzca el cruce.

En cuanto a la segunda ley de Mendel, señala que a lo largo del proceso de formación de los gametos, los alelos se separan de sus pares para determinar la composición genética de los llamados gametos. gameto filial. Normalmente, utilice en diagrama llamada La pintura de Punett para la representación de las distintas posibilidades de hibridación. Un organismo hereda un homocigoto o un heterocigoto de cada progenitor para cada disparo.

Según los criterios utilizados por los científicos, puede hablarse simplemente de las dos leyes de Mendel. En ese caso, el tercero se convierte en el segundo. Su contenido se basa en la independencia de los personajes que se transmiten entre dos generaciones. En otras palabras, que los rasgos se heredan independientemente de los demás, es decir, aquellos líderes de herencia son distintos para cada uno.

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